女性肿瘤全套（17项）ctDNA+抑癌基因甲基化MSP

　　癌症是一大类疾病的总称，其共同点是失去控制的细胞增殖。在正常情况下，我们体内的细胞会增长、分化和死亡，但癌症细胞只增长和分化，并不死亡，这种细胞的永生导致了失控，身体无法承受而走向死亡，总的来说，癌症早诊断、早治疗是关键。

　　本产品针对女性朋友：乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肾癌、膀胱癌、肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌、甲状腺癌、神经胶质瘤、胆囊癌、脑癌、淋巴癌进行基因检测，能捕捉血液中DNA碎片及抑癌基因甲基化程度，评估患病风险，及早干预，避免或降低肿瘤发生。

　　大多数癌症，大约60%的样子，是偶发性的。导致这些癌症的基因变异不是从父母那里传来的，而是患者身体里面发生的。比如宫颈癌是因为HPV感染造成的，肺癌是吸烟导致的等等，还有许多偶然的机会导致的基因变异。现在可以通过基因检测去发现这些变异，但检测出来变异了，只和本人有关，和家族的其他成员无关。

　　遗传性癌症是致癌基因变异从父母传给子女，这样每个细胞都有这样的变异。有这样的基因变异并不表明一定会得癌症，而且往往多于一个变异才可能导致癌症的出现，但患相关癌的危险会高很多。这类变异和偶发癌的变异往往是同样的，区别是遗传性癌症的基因变异是先天的，偶发性癌症的变异是后天的。

　　就上面两种情况，偶发癌的预防效果很难说，采取权威机构推荐的防癌措施并不能预防所有的癌症，只能预防部分癌症或者把自己患癌的可能性降低一些。而对于遗传性癌症，则可以通过基因检测来有针对性地减少患癌的可能性，其效益通常会高得多。

　　通过遗传基因检测判断天生带有的基因，这项技术走入大众视线还是因为前两年报导的安吉丽娜朱莉的预防切除手术，因为她遗传了母亲缺陷的BRCA1基因导致罹患乳腺癌的几率要比普通人高出很多，因此才做了手术防患未然。

　　什么人值得做癌症基因检测？

　　1．此人有个人或者家族性遗传性癌症的危险。

　　2．检测结果能够给出是否存在致癌基因的明确解释。

　　3．检测结果有助于此人将来的医疗照顾。

　　这里，有以下几种情况：

　　1．年纪轻轻被诊断出癌症。

　　2．同一个人患几种不同的癌症。

　　3．如果有一对器官的话，都长了癌症，比如双肾、双乳。

　　4．几位近亲得了同样的癌症，比如母女、姐妹同患乳腺癌。

　　5．很罕见的情况，比如男人得乳腺癌。

　　6．一些相关的出生缺陷。

　　7．属于某个遗传性癌症高发人群或种族。

　　上面说的可以是本人，也可以是家族。

　　例如：乳腺癌基因，就知道家里女性都做一下。目前发现50多种遗传性癌症，其中大多是致癌性很强的显性遗传。